CD1

结构：一种细胞表面糖蛋白，与β2微球蛋白非共价连接的跨膜蛋白家族（CD1a、CD1b、CD1c、CD1d、CD1e）。
功能：CD1a、CD1b和CD1c在T细胞对糖脂类抗原反应时发挥作用。抗原递呈。
正常表达：可以表达在皮质T细胞（CD1a高表达，CD1b中等表达，CD1c弱表达），可能与胸腺T细胞的发育中起着重要作用；也可以表达在约1/3的正常B细胞（CD1b和CD1c）、成熟和一些未成熟树突状细胞、并指状网状细胞（CD1b和CD1c）、郎罕氏细胞、肠上皮细胞（CD1d）。不表达在成熟T细胞。

CD1a表达在郎罕氏细胞，但不会表达在并指状树突细胞、滤泡树突状细胞、巨噬细胞。
异常表达：CD1可表达在一些T细胞急淋的原始细胞、一些B细胞肿瘤细胞和郎罕氏组织细胞增多，但很少表达在慢性淋巴细胞白血病。

CD2

结构和功能：绵羊红细胞受体（旧称LFA-2和白细胞功能相关抗原1），与抗原递呈细胞的CD58结合，是B细胞的共刺激分子之一。

正常表达：常表达于皮质和末期胸腺细胞、成熟T细胞和大部分NK细胞。T细胞表面CD2的表达随着反复抗原刺激而逐渐增高。

异常表达：CD2可表达于系统性肥大细胞增多，但在正常肥大细胞上不表达。CD2常表达于急性T细胞白血病的原始细胞和成熟T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞，亦可表达于M3或M4Eo。

一种可部分结合CD2的CD58重组蛋白（阿法赛特）靶向针对记忆性T细胞，已应用于银屑病的治疗。

CD3

结构：至少由5种膜结合多肽（CD3γ、CD3δ、CD3ε、CD3zeta和CD3eta）组成的复合物，各多肽之间以及与T细胞受体以非共价键结合。

正常表达：末期胸腺细胞和成熟T细胞。该复合物是抗原识别和结合必需的，并负责信号传导。

CD3的单抗（莫罗莫那）已应用于肾脏和心脏移植排斥、急性移植物抗宿主病的治疗。一种CD3、CD19双特异性抗体被用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。

异常表达：表达于急性T细胞白血病的原始细胞、成熟T细胞白血病/淋巴瘤的肿瘤细胞。

CD4

结构与功能：细胞表面糖蛋白，MHC Ⅱ类限制性抗原诱导T细胞活化的共受体。

正常表达：在皮质胸腺细胞表面与CD8同时表达，而在大部分末期胸腺细胞和成熟T细胞只表达CD4而不表达CD8。幼稚髓系细胞、嗜酸粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和郎罕氏细胞均可表达CD4,但指突状树突状细胞或滤泡树突状细胞不表达。

异常表达：CD4表达于急性T淋巴细胞白血病的原始细胞、成熟T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞，有时也可表达于急性髓细胞白血病的原始细胞，尤其是M4或M5，亦可表达于郎罕氏组织细胞增多症。

CD4作为人庖疹病毒7受体、HIV受体，所以CD4＋淋巴细胞的数量在HIV感染时可明显减少。嵌合型CD4抗体可用于治疗严重哮*或银屑病。

CD5

结构与功能：细胞表面糖蛋白，信号传导分子，可介导T、B受体复合物的信号传导。

正常表达：表达于皮质或末期胸腺细胞和一些早期胸腺细胞、成熟T细胞、小部分正常B细胞（淋巴结生发中心套区、外周血极少部分）。

异常表达：CD5＋淋巴细胞在各类自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎等）中增高，可溶性CD5分子增高可见于Sjogren综合征。

蓖麻毒素连接的CD5单抗（XomaZyme-CD5 Plus）可用于急性移植物抗宿主病的治疗。

CD5表达于急性T淋巴细胞白血病、CLL、MCL等。弥漫大B细胞淋巴瘤表达CD5往往跟预后差相关。

CD6

结构与功能：一种粘附分子，介导发育中的胸腺细胞与胸腺上皮的连接。

正常表达：1、各阶段的胸腺细胞，但是在大部分未成熟细胞中弱表达；2、大部分外周血T细胞（可能参与移植物抗宿主病的发病机制）；3、小部分正常B细胞（参与自身抗体的产生）；4、小部分CD34＋干祖细胞低水平表达CD6，可能与CD166一起介导干祖细胞与间充质细胞的粘附。

异常表达：CD6表达于慢性淋巴细胞白血病，亦稳定表达于急性T淋巴细胞白血病的原始细胞。

CD7

结构与功能：一种细胞表面糖蛋白，免疫球蛋白超家族的成员之一。蓖麻毒素连接的CD7单克隆抗体已用于治疗T细胞白血病/淋巴瘤，并可与CD3单抗联合治疗急性移植物抗宿主病。

正常表达：1、胸腺细胞；2、大部分成熟T细胞和NK细胞；3、一些普通淋巴祖细胞；4、小部分幼稚髓系细胞；

异常表达：1、急性T淋巴细胞白血病的原始细胞；2、T系幼淋细胞白血病细胞；3、T系白血病/淋巴瘤肿瘤细胞；4、部分急性髓细胞白血病（约15％），这时CD7的表达有助于AML的残留病灶监测。

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