2020年3月11日，世界卫生组织（WHO）宣布新型冠状病毒进入全球大流行，疫情蔓延开来，世界各国纷纷加入这场与病毒的战争中，前期的防控和治疗提供了许多宝贵的经验教训。知己知彼，方能百战不殆。要防御和治疗COVID-19，我们需要对其结构及感染免疫机制有深入的了解。
自从疫情爆发以来，赛业生物专家团队成员深入调研与冠状病毒有关的研究及靶点，希望能助科研人员一臂之力。
一、冠状病毒热门靶点ACE2
血管紧张素转化酶2（ACE2）已被鉴定SARS-cov的功能受体和SARS-CoV-2的有效受体，它的功能探究就显得尤为重要。但是除了作为帮助SARS-CoV-2病毒进入宿主细胞的“帮凶”之外，ACE2还扮演着其它重要的角色：
除了作为新型冠状病毒的“帮凶”，ACE2还扮演着什么样的角色？
二、研究冠状病毒，除了热门的ACE2，你还应该关注这些靶点
有大量研究表明，ACE2并不是新冠病毒入侵人体的唯一途径，还有其它因子在新冠状病毒入侵宿主时发挥着重要的作用。
2.新冠靶点新视角二： 跨膜蛋白酶ADAM17和TMPRSS2 
3.新冠靶点新视角三：免疫调节相关因子LY6E和CD209L 
6.【上篇】研究冠状病毒，除了热门ACE2靶点外，你还应该关注哪些靶点？
三、如何选择合适的冠状病毒模型
这次新冠疫情事件再次告诉我们，由人致病性病毒引起的感染性疾病，仍然是当前全球公共卫生安全与经济发展的巨大威胁。不断努力研究与探索病毒感染性疾病的致病机制，预防病毒感染传播、研发特异性疫苗与抗病毒药物的新策略，仍是当前生物医药研究领域非常重视与关注的研究领域。
应用遗传背景明确的近交系小鼠、细胞/组织移植的人源化小鼠、以及基因编辑小鼠等模型不仅有助于研究病毒致病机制、阐明特异性基因在感染性疾病发展中作用，也为针对不同病毒感染疾病预防与治疗的潜在靶点的寻找，提供了有效且方便可行的体内研究实验动物。
无论是核酸还是氨基酸序列比较分析都证实，SARS-CoV-2与SARS-CoV的相似性非常高（分别约为80%和76%），而且SARS-CoV-2也是通过细胞表面的ACE2受体与宿主发生相互作用，引起与SARS-CoV感染相似（虽然不是完全相同）的严重急性呼吸道困难综合症等临床表现。由于这两个病毒之间的相似性，关于SARS-CoV的研究或许可为今天的SARS-CoV-2研究工作提供重要借鉴。
应用小鼠模型研究新冠病毒肺炎，我们能从SARS中得到哪些借鉴？
结束语
病毒研究道阻且长，希望在人类与微生物的抗战中，我们能走在前面，站在高处，更透彻的了解对手，人类文明因为有科学技术的不断探索而变得更加神秘而多彩。
无论您的研究涉及新型冠状病毒相关靶点基因，还是其它细胞过程中的因子，赛业生物都可为您提供相关基因敲除、敲入、条件性敲除、点突变或人源化小鼠模型，助力您的研究取得突破性进展。如有需要，欢迎与我们联系。