小分子诱导剂、小分子药物用于构建动物疾病模型已被广泛研究，如一些经典的疾病模型：糖尿病模型、关节炎模型或帕金森综合症模型，小分子诱导剂已成为研究疾病发生和相关治疗的有力工具。
动物疾病模型想必大家都不陌生，人类疾病的动物模型是指在生物学、医学、药学研究中建立具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。大家实验室里饲养的“耗子” (大小鼠) 就是目前使用最广泛的用于建立人类疾病模型的动物。
动物疾病诱发的方法主要分为以下三点：“物化生”。物理因素，比如机械损伤、手术、放射线等作用于动物；化学因素，比如化学致癌剂 (烷化剂、亚硝胺类、芳香胺类)、化学毒物中毒、营养物质过剩等作用于动物；生物因素，细菌、微生物、寄生虫、生物毒素 (黄曲霉毒素等) 等作为致病原作用于动物。
动物在接受这些外界刺激后，其组织器官或全身会遭到一定的损伤，从而出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或形态结构方面的改变，就是造模成功啦[1]。
MCE 提供诱导多种疾病模型的生物化学产品，十大分类如：涵盖肿瘤、内分泌、免疫与炎症、神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统等全方位的疾病模型，满足您多样化的科研需求。
我们以免疫与炎症疾病模型——膀胱炎模型为例。间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/BPS) 是一种特殊类型的慢性膀胱炎症，除下尿路症状外，还伴有盆腔疼痛的症状[2]。Cyclophosphamide 是一种化疗药物，Cyclophosphamide 诱导的膀胱炎和 IC/BPS 具有一些与排尿反射过敏和内脏疼痛行为相关的特征，因此在啮齿类动物中普遍使用 Cyclophosphamide 诱导的膀胱炎作为研究 IC/BPS 的动物模型[3][4]。
Yang 等采用给大鼠腹腔注射 75 mg/kg Cyclophosphamide (HY-17420, MCE) 的方法成功建立慢性膀胱炎大鼠模型[5]。对大鼠膀胱组织进行 HE 染色后发现，大鼠膀胱切片显示严重的固有层水肿、出血和粘膜磨损症状。
图 1. 大鼠膀胱组织 HE 染色图[5]。
肿瘤模型大家应该都耳熟能详了吧，接下来带大家看看肝肿瘤模型的具体案例。
Jing 等采用给小鼠腹膜内注射 40 mg/kg N-Nitrosodiethylamine (HY-N7434, MCE) 的方法诱成功建立原发性肝癌小鼠模型。与正常组相比，模型组小鼠肝脏表面可见增生结节[6]。
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Q：那请问 MCE 诱导疾病模型产品具体优势在哪呢？给我一个选择 MCE 的理由。
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肝肿瘤模型诱导产品，是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。可用于动物建模，构建肿瘤模型。 |
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N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 肝肿瘤模型诱导产品，是一种有效的致癌物质。 |
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糖尿病代谢模型诱导产品，是一种抗生素，可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozotocin 引起肝脏，肾脏及胰腺 DNA 甲基化。 |
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心肌炎模型诱导产品，是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。 |
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阿尔兹海默症模型诱导产品，是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，可用于动物建模，构建肿瘤模型。 |
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Angiotensin II (Angiotensin II) 高血压模型诱导产品，是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。 |
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胰腺疾病模型诱导产品，是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。 |
MCE的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
参考文献：
[1] Randhawa P K, et al. A review on chemical-induced inflammatory bowel disease models in rodents[J]. The Korean journal of physiology & pharmacology: official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2014, 18(4): 279.
[2] Burkman RT. Chronic pelvic pain of bladder origin: epidemiology, pathogenesis and quality of life. J Reprod Med. 2004 Mar;49(3 Suppl):225-9.
[3] Sakthivel SK, et al. CXCL10 blockade protects mice from cyclophosphamide-induced cystitis. J Immune Based Ther Vaccines. 2008 Oct 28;6:6.
[4] Corrow KA, et al. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases in bladder afferent pathways with cyclophosphamide-induced cystitis. Neuroscience. 2009 Nov 10;163(4):1353-62.
[5] Yang Y, et al. Suppression of adenosine A2a receptors alleviates bladder overactivity and hyperalgesia in cyclophosphamide-induced cystitis by inhibiting TRPV1. Biochem Pharmacol. 2021 Jan;183:114340.
[6] You J, et al. Lentinan induces apoptosis of mouse hepatocellular carcinoma cells through the EGR1/PTEN/AKT signaling axis. Oncol Rep. 2023 Jul;50(1):142.