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FITC标记的HMX1蛋白抗体该基因编码属于同源框蛋白H6家族的转录因子。该蛋白可结合5’-CAA-3核心DNA序列，参与颅面结构的发育。这种基因的突变导致眼耳综合征，眼睛和外耳的紊乱。[ RefSeq，OCT 2009提供]
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FITC标记的胰岛素受体底物-2抗体胰岛素受体底物家族（IRS）在许多的信号转导中起着重要作用。IRS家族的四个成员已经被描述。每个IRS被认为具有不同的功能，然而，每个IRS的独特生理作用尚不清楚。摘要：该基因编码胰岛素受体底物2，一
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FITC标记的细胞表面趋化因子受体5抗体该基因编码β趋化因子受体家族的成员，其预测为与G蛋白偶联受体相似的七跨膜蛋白。这种蛋白是由T细胞和巨噬细胞表达的，并被认为是巨噬细胞嗜酸病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要共受体。该基因的缺陷等位基因
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FITC标记的MBLAC2蛋白抗体MBLAC2是属于乙醛酸酶II家族和金属β-内酰胺酶超家族的279个氨基酸。MBLAC2作为两个可选择的剪接异构体存在，结合两个锌离子，并且由映射到人类染色体5q14.3的基因编码。第5染色体包含1亿8100万个碱基对，并包含人类基因组的近6%。5号染色体通过ERCC8基因与Cockayne综合征相关，家族性腺瘤性息肉病通过
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FITC标记的锌指蛋白654抗体ZNF65 4（锌指蛋白654）是一种蛋白质编码基因。与ZNF654相关的疾病包括恶性脉络膜黑色素瘤和色素性基底细胞癌。该基因的一个重要的同源基因是ZNF29。
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FITC标记的二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体胶原蛋白反应介质蛋白（CRMPs）是参与神经元分化和轴突引导的细胞浆磷酸蛋白。CRMP2先前被证明介导Sema3A对轴突的排斥作用并参与轴突的规范。CRMPs在轴突生长、微管动力学和轴突诱导中起着复杂的
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FITC标记的乳酸脱氢酶LDH-C/肿瘤/睾丸抗原32抗体乳酸脱氢酶C催化L-乳酸和NAD转化为丙酮酸和NADH的最后一步厌氧酵解。LDHC是睾丸特异性的，属于乳酸脱氢酶家族。两个转录变体已被检测到，在5′非翻译区中有所不同。[ RefSe
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FITC标记的磷酸化原癌基因c-Jun抗体人原癌基因JUN是禽肉瘤病毒17的转化基因，编码与病毒蛋白高度同源的蛋白。CJun（以前称为FOS结合蛋白P39）和C Fos在细胞核中形成复合物。AP1（激活蛋白1）是一个统称，指的是由Jun、F
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FITC标记的9号染色体开放阅读框91抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
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FITC标记的P选择素糖蛋白配体1抗体该基因编码一种糖蛋白，它作为细胞粘附分子P-、E-和L-选择素在髓系细胞上表达并刺激T淋巴细胞的高亲和力受体。因此，这种蛋白质在炎症过程中通过将白细胞拴到活化血小板或表达选择性内皮素的内皮细胞中起关键作
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