随着蛋白质组学研究的不断深入,无标记定量技术因其高通量、无需复杂预处理等优点,在疾病机制解析、生物标志物筛选及药物研发等方向中得到广泛关注。其中,SWATH(Sequential Windowed Acquisition of All Theoretical Fragment Ion Spectra
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在后基因组时代,蛋白质组学已成为深入解析疾病发生机制、发现生物标志物、优化治疗决策的重要工具。质谱技术凭借其高通量、无标记、动态范围广等优势,在临床研究中展现出巨大潜力。其中,DIA(Data-Independent Acquisition,数据非依赖采集)作为新一代质谱采集模式,因其卓越的数据重现
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在多细胞生物体中,尽管基因组几乎完全相同,但细胞的形态、功能和命运却各不相同。这种现象被称为细胞异质性,是发育、疾病进展以及药物响应等复杂生物过程的核心。为了深入理解这种异质性,科研人员逐步从群体平均测量迈向单细胞分辨率的多组学研究。其中,单细胞蛋白质组学(single-cell proteomic
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由于基因表达水平与蛋白功能之间的关系并不总是一一对应,因此对蛋白质的直接测定和分析至关重要。蛋白质全长测序(Full-Length Protein Sequencing)技术的出现,为科学家提供了一种能够解析蛋白一级结构的强大工具,使得生物医学研究、精准医疗和药物开发等领域受益匪浅。在过去的几十年里
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靶向蛋白质组学(Targeted Proteomics)和非靶向蛋白质组学(Untargeted Proteomics)是两种常见但用途截然不同的蛋白质组学研究策略。它们在研究目标、方法选择、数据产出和适用场景上存在显著差异。了解这两者的区别,对于科研人员合理设计实验、解读数据以及选择合适的技术平台
产品货号:targeted-proteomics-analysis-zh16 产地:中国北京 价格:询价 点击数:16 商家询价
在蛋白质组学、临床样本分析、非模式生物研究等领域,科研人员越来越常遇到一种情况:从质谱数据中检测到的蛋白质肽段,在任何数据库中都找不到匹配。这些被称为“未知蛋白”或“orphan peptides”的分子,可能是: 来自未注释的新蛋白 新发现的剪切变
产品货号:de-novo-sequencing-zh8 产地:中国北京 价格:询价 点击数:12 商家询价
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