DAPI Stain Solution (5 mg/mL)
DAPI染液(5 mg/mL)
产品信息

    

        

            

            
产品名称
            
            

            
产品编号
            
            

            
规格
            
            

            
价格（元）
            
        
        

            

            
DAPI染液（5 mg/mL）DAPI Stain Solution (5 mg/mL)
            
            

            
40728ES03
            
            

            
1 mg (200 μL)
            
            

            
198.00
            
        
    

产品描述
DAPI，也称DAPI dihydrochloride，是一种常用的核酸染料，可以和双链DNA富含AT序列的小沟结合，产生比自身强20多倍的蓝色荧光。和EB(ethidium bromide)相比，DAPI对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI也可对RNA进行染色，染色机理是其可以选择性嵌入“AU序列”并发出荧光。相比DAPI-dsDNA(Ex/Em=358 nm/461 nm)，DAPI-RNA具有较长的最大发射波长(500 nm)，其荧光亮度仅有DAPI-dsDNA的20%。
尽管DAPI不能通过活细胞膜，但可以通过提高浓度使之进入活细胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，Microplasm DNA以及染色体DNA。
DAPI典型的蓝色荧光特性使其非常普遍的搭配其他绿色、黄色或红色荧光染料用于细胞生物学多色荧光标记技术，因此也常作为核酸和染色体的复染剂用于细胞凋亡检测、RNA原位杂交、直接或间接免疫检测等领域，其染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
本产品为溶液，浓度为5 mg/mL。另外提供粉末形式的DAPI（Cat No. 40727ES10）供客户选购。
产品性质

    

        

            

            
中文名称（Chinese Synonym）
            
            

            
4’,6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐
            
        
        

            

            
英文名称（English Synonym）
            
            

            
4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride
            
        
        

            

            
CAS号（CAS NO.）
            
            

            
28718-90-3
            
        
        

            

            
分子式（Molecular Fomular）
            
            

            
C16H17Cl2N5·2HCl
            
        
        

            

            
分子量（Molecular Weight）
            
            

            
350.25
            
        
        

            

            
荧光光谱（Fluorescence Spectral）
            
            

            
DAPI的Ex/Em=340 nm/488 nm; DAPI-DNA的Ex/Em=358 nm/461 nm
            
        
    

运输与保存方法
冰袋运输，5 mg/mL的DAPI储存液于-20ºC避光保存，1年有效。
注意事项
1）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。 
2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。 
3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4）低浓度的DAPI不容易穿透细胞膜。
5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法
1. 配制工作液：用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10 μg/mL）。
2. 固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
a) 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
b) 对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c) 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360 nm，发射波长460 nm。
3. 活细胞或组织染色：
a) 细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。 
b) 在37℃培养细胞 10～20 分钟。
c) 用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360 nm，发射波长460 nm。TUNEology 波长可调检测卡盒-->