采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因，该酶具有高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板（ 5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’），以NTP为底物

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该酶是在普通Taq酶的基础上，经化学修饰获得，常温下扩增活性被100%封闭，检测灵敏度高，能够有效检测3-10copy的模板，性能可靠，质量稳定，可用于各种PCR反应，如荧光定量PCR，Multiple PCR等。

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