FITC标记的磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体马尔克斯(肉豆蔻酰化富含丙氨酸的C激酶底物)是钙调素结合蛋白家族的成员,是蛋白激酶C(PKC)磷酸化的主要底物。Ser152/156的磷酸化可作为PKC活化的测量。Ser152/156
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FITC标记的半乳糖神经酰胺酶抗体GALC是一种溶酶体酶,水解各种半乳糖脂中的半乳糖酯键,包括半乳糖神经酰胺、半乳糖基鞘氨醇、乳糖基神经酰胺和单半乳糖基二甘油酯。半乳糖脂含有葡萄糖和/或半乳糖,存在于大脑和其他神经组织,尤其是髓鞘。半乳糖基神经酰胺是小肠和结肠髓鞘、肾脏和上皮细胞的主要脂质。GALC基因中损害蛋白质功能的突变与Krabbe病(球形细胞性白质营
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FITC标记的磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体AfADIN是一种细胞-细胞黏附连接的F-肌动蛋白结合多结构域蛋白。描述了AFAdIn的两个剪接变异体:广泛表达的L- AFADIN,以及在神经组织中大量表达的较小的S- AFADIN。L- AF
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FITC标记的锌指蛋白185抗体锌指蛋白与核酸结合,在细胞增殖、分化、凋亡等多种细胞功能中发挥重要作用。该基因编码LIM结构域锌指蛋白。LIM结构域由两个相邻的锌指结构域组成,由两个氨基酸残基疏水性连接物分离。LIM结构域介导蛋白质:蛋白质相互作用。已经鉴定出编码不同异构体的多个可选择剪接的转录体变体。
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FITC标记的锌指RNA结合蛋白抗体ZFR是1074个氨基酸的RNA结合蛋白。在人类中,ZFR在肺、肝脏、淋巴细胞、心脏、胰腺、肾脏和胎盘中表达,并调节着植入后和胚胎发育阶段。Murine ZFR在睾丸、卵巢和脑中均有观察。减数分裂过程中表达水平升高,ZFR与减数分裂细胞中的染色体焦点相关。ZFR含有1个DZF结构域,定位于海马神经元的体树突室中,并在胞浆R
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FITC标记的神经丛蛋白D1抗体SEMA4A和3类信号素的细胞表面受体,如SEMA3A、SEMA3C和SEMA3E,在细胞信号传导和调节多种细胞类型的迁移中起着重要作用。调节髓质中胸腺细胞的迁移。调节内皮细胞的迁移。在确保突触形成的特异性中起重要作用。心脏和脉管系统正常发育所需的(相似度)。介导SAMA3E的抗血管生成信号转导。
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FITC标记的磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体IKKβ(IκB激酶β)是由IKKα、IKKβ、IKKγ和IKAP组成的IKK复合物的成员。IKK络合物对丝氨酸残基上的i-KAPAP-B的磷酸化从I-κB释放NF-KB,并标记它通过泛素化降解。I
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FITC标记的细胞纤毛内转运同源蛋白122抗体IFT122是WD重复蛋白家族的成员。WD重复序列是大约40个氨基酸的最小保守区域,通常由gly-his和trp-asp(GH-WD)包围,这可能促进异三聚或多蛋白复合物的形成。该家族的成员参与
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体通过介导TNFAIP3抗凋亡活性抑制TNF诱导的细胞凋亡。Caspase-3家族蛋白在TNF诱导的细胞凋亡中的降解也可能在促炎性细胞因子IL-1信号级联中发挥作用。
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FITC标记的巨噬细胞炎性蛋白19抗体该基因是在9号染色体的P臂上聚集的几种CC细胞因子基因之一。细胞因子是一类参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白家族。CC细胞因子是由两个相邻半胱氨酸表征的蛋白质。该基因编码的细胞因子可能在正常淋巴细胞再循环
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